据路透社1月31日- 诺瓦瓦克斯Novavax Inc (NVAX.O) 周一表示，它已申请其新冠 COVID-19 疫苗对美国成年人的紧急使用授权。这是该公司在为解决疫苗开发和制造等问题挣扎了数月之久之后迈出的令人期待已久的一步。
该申请是基于提供给美国的数据。诺瓦瓦克斯公司表示，美国食品和药物管理局上个月以及在美国、墨西哥和英国进行的两项后期临床试验的结果表明，这种基于蛋白质的疫苗的总体疗效约为 90%。
诺瓦瓦克斯Novavax 首席执行官 Stanley Erck 在一份声明中说：“我们相信我们的疫苗提供了一种和现有的其他疫苗有差别的选择……它可以替代现在美国使用的疫苗组合（主要指辉瑞和莫德纳疫苗），以帮助对抗新冠病毒COVID-19大流行。”
