据路透社1月31日- 诺瓦瓦克斯Novavax Inc (NVAX.O) 周一表示，它已申请其新冠 COVID-19 疫苗对美国成年人的紧急使用授权。这是该公司在为解决疫苗开发和制造等问题挣扎了数月之久之后迈出的令人期待已久的一步。
该申请是基于提供给美国的数据。诺瓦瓦克斯公司表示，美国食品和药物管理局上个月以及在美国、墨西哥和英国进行的两项后期临床试验的结果表明，这种基于蛋白质的疫苗的总体疗效约为 90%。
诺瓦瓦克斯Novavax 首席执行官 Stanley Erck 在一份声明中说：“我们相信我们的疫苗提供了一种和现有的其他疫苗有差别的选择……它可以替代现在美国使用的疫苗组合（主要指辉瑞和莫德纳疫苗），以帮助对抗新冠病毒COVID-19大流行。”
Novavax的疫苗使用的技术与辉瑞疫苗 (PFE.N)/BioNTech 和莫德纳 Moderna (MRNA.O) 或强生 (JNJ.N) 的 mRNA 疫苗不同。
Novavax 疫苗不得不多次推迟提交其在美国的上市，主要是由于其必须解决疫苗开发和制造方面的缺陷。今年早些时候的一份报告称，Novavax 用于测试其疫苗功效的方法未达到监管机构的标准。
该公司在去年6月发布的在美国的后期临床试验的数据表明，该疫苗对包括 Delta 在内的各种相关冠状病毒变体的有效率超过 90%。
12 月下旬公布的早期数据表明，该疫苗还可以有效对抗快速传播的奥密克戎 Omicron 变体病毒，该变体病毒现在是美国和世界大部分地区的主要病毒版本。
Novavax在美国的疫苗授权申请是在欧洲药品管理局和世界卫生组织对该疫苗的已经批准授权之后提交的，这些授权为其在欧洲以及低收入和中等收入国家的使用扫清了道路。
Novavax 和全球最大的疫苗生产商印度血清研究所India’s Serum Institute共同承诺为 COVAX 国际疫苗共享计划提供超过 11 亿剂疫苗。
据报道，Novavax的疫苗有便于存储（摄氏2-8度，冰箱冷藏即可），副作用小，对抗各种变体病毒有效率高等优点，需要接种两剂，相隔三周，亦可仅仅用作加强针接种。
【本文由西雅图中文电台根据路透社的报道编译】
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