2月27日周六，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了强生公司开发的一种新冠疫苗的紧急使用许可，这是美国针对新冠病毒的武器库中增加的第三种有效武器。
该公司表示将在本周初开始运送数百万剂疫苗，并将在6月底之前向美国提供1亿剂疫苗。加上将在未来四个月内交付的辉瑞-BioNTech和莫德纳Moderna制造的6亿剂全国头两种授权疫苗，这些疫苗应足以覆盖全美国每个想要接种疫苗的美国成年人。
强生的疫苗与美国已经使用的两种疫苗明显不同。这是它们的不同之处。
2月27日周六，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了强生公司开发的一种新冠疫苗的紧急使用许可，这是美国针对新冠病毒的武器库中增加的第三种有效武器。
该公司表示将在本周初开始运送数百万剂疫苗，并将在6月底之前向美国提供1亿剂疫苗。加上将在未来四个月内交付的辉瑞-BioNTech和莫德纳Moderna制造的6亿剂全国头两种授权疫苗，这些疫苗应足以覆盖全美国每个想要接种疫苗的美国成年人。
强生的疫苗与美国已经使用的两种疫苗明显不同。这是它们的不同之处。